laralvarez

Aunque se necesita investigación adicional, los iPSC ya son herramientas útiles para el desarrollo de fármacos y el modelado de enfermedades, y los científicos esperan usarlos en la medicina de trasplantes. Los virus se utilizan actualmente para introducir los factores de reprogramación en las células adultas, y este proceso debe ser controlado y probado cuidadosamente antes de que la técnica pueda conducir a tratamientos útiles para los seres humanos. Células madre y VIH. El VIH es un problema global y afecta a todos, sin importar en qué lugar del mundo vivas. Encontrar nuevas formas de combatir el VIH es clave en la mente de muchos investigadores. Pero aunque hemos progresado con los medicamentos antivirales, algunas personas han desarrollado una resistencia a estos medicamentos y para otros, los efectos secundarios causan demasiados problemas.

En estudios con animales, el virus utilizado para introducir los factores de las células madre a veces causa cáncer. Los investigadores están investigando actualmente estrategias de administración no viral. En cualquier caso, este descubrimiento revolucionario ha creado una nueva y poderosa forma de "desdiferenciar" células cuyo destino en el desarrollo se había asumido previamente como determinado. Además, los tejidos derivados de iPSCs serán casi idénticos al donante de células y, por lo tanto, probablemente evitarán el rechazo del sistema inmunológico. La estrategia iPSC crea células madre pluripotentes que, junto con estudios de otros tipos de células madre pluripotentes, ayudarán a los investigadores a aprender a reprogramar células para reparar tejidos dañados en el cuerpo humano.

Ha significado que la presión es alta para que los investigadores encuentren algo más efectivo y lo hagan rápidamente.
Cómo funciona la terapia genetica. Se cree que la terapia génica tiene efectos relativamente duraderos, especialmente en comparación con la dosis diaria actual de medicamentos antivirales. Incluso un tratamiento de esta terapia ha mostrado efectos más prolongados. Nuevas defensas contra el VIH. Un área importante de investigación para el VIH es observar cómo podrían ayudar las terapias con células madre. En un estudio reciente, los científicos descubrieron que una terapia con células madre podría armar efectivamente al sistema inmunológico con una defensa especial contra el VIH. Su esperanza es que este nuevo tratamiento pueda ser una nueva arma en la lucha contra el VIH.

Mejora de la calidad de vida de las personas con VIH nos lo explican en celulasmadreblog. Los investigadores esperan que este tratamiento innovador ayude a mejorar la calidad de vida de las personas con VIH.
También se espera que pueda mejorar su esperanza de vida, especialmente cuando los medicamentos antivirales ya no tienen éxito. Uso tradicional de medicamentos antivirales. Por lo general, con los medicamentos antivirales, una persona con VIH tiene que tomar los medicamentos a diario.
Sin una vacuna eficaz disponible, los pacientes dependen de los medicamentos antivirales para apoyar su sistema inmunológico contra el virus. Paciente mal cumplimiento. Desafortunadamente, el cumplimiento por parte del paciente no siempre es alto y el virus tiene una habilidad astuta para mutar con bastante facilidad. El resultado ha sido que ahora tenemos cepas del VIH resistentes a los medicamentos y estas son infinitamente más difíciles de tratar.

Funciona al llevar el ADN antiviral a las células inmunitarias del paciente. Luego los prepara para luchar contra la infección viral. La esperanza es que será una alternativa exitosa para aquellos pacientes que no pueden obtener buenos resultados con una terapia antiviral normal.
La terapia en sí funciona a través de un sistema de extracción y purificación. En él, las células madre de la sangre se extraen de la propia médula ósea del paciente. Entonces, el ADN antiviral se transfiere a las células; Todo esto se hace en el laboratorio. Después, estas células se inyectan de nuevo en el cuerpo del paciente. El ADN es importante porque codifica moléculas muy pequeñas que son imágenes especulares de los genes virales que el VIH utiliza para desencadenar enfermedades en los seres humanos.

Estas pequeñas moléculas conocidas como pequeños ARN están suspendidas dentro de una célula inmunitaria, pero cuando entran en contacto con un gen viral, se "pegan" a ella. Este mecanismo de interferencia detiene la producción de las principales partes virales de estos genes. En general, mezclar el ADN antiviral con las células madre ayuda a armar el sistema inmunológico del paciente.
Uso de células madre para ayudar a las personas con VIH. Los investigadores desean comenzar los ensayos clínicos de esta nueva terapia en los próximos años, con la esperanza de obtener tratamientos directamente para los pacientes de VIH lo antes posible. Los resultados positivos de laboratorio tienen a los científicos con la esperanza de que la seguridad y la eficacia sean igualmente sólidas en los ensayos clínicos. Para las personas con VIH, esta es una buena noticia de que podemos encontrar mejores tratamientos para mantener la enfermedad bajo control.